En el marco del compromiso continuo con la salud pública, 17 área de salud de la región Central Sur participarán de la XI Feria de Salud dedicada a la lucha contra la tuberculosis. El evento se llevará a cabo este viernes 22 de marzo en la Villa Olímpica, Escazú.
Entre 5% y 10% de los casos de cáncer que se presentan en el país son de tipo hereditario. Así lo confirman expertos del laboratorio de pruebas de secuenciación genética, ASTALab, quienes hacen énfasis en que, aunque se escuche una estadística baja, esta cifra se materializa en una gran cantidad de personas y sus familias, que enfrentan el impacto que causa este diagnóstico en la vida de cada uno de ellos.
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En el mundo, aproximadamente 400 millones de personas viven con una enfermedad rara . Los pacientes con enfermedades raras tienen un camino complicado que puede tomar entre 5 y 7 años para obtener un diagnóstico y 4 de cada 10 pacientes serán mal diagnosticadas al menos una vez. Cerca del 60% se ausenta de sus trabajos de forma recurrente y 7 de cada 10 enfrenta una disminución de sus ingresos.
Aunque cada una de ellas afecta a un número pequeño de personas, el impacto en los pacientes, sus familias y la sociedad podría ser profundo, ya que son difíciles de diagnosticar y en muchas ocasiones son graves, crónicas y progresivas, y sus síntomas empeoran con el tiempo. El 50% de estas patologías afectan a niños.
De acuerdo con la organización Global Genes, solo 5 de cada 100 padecimientos huérfanos, cuentan con tratamientos disponibles, esto debido a la rareza, al complejo desarrollo de medicamentos específicos y al limitado conocimiento de la biología de estas.
Entendido la urgente necesidad de atender de manera más oportuna las enfermedades raras, AstraZeneca ha asumido con liderazgo el reto de investigar, desarrollar y poner a disposición de los pacientes y sus familias, opciones de tratamiento para algunos de los llamados padecimientos huérfanos.
